A.藥品名稱(chēng) B.規(guī)格 C.服法、用量 D.有效期
A.所有經(jīng)營(yíng)藥品的目錄 B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 D.執(zhí)業(yè)人員相符的執(zhí)業(yè)證明
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作 B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng) C.藥品檢驗(yàn)部門(mén)的負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng) D.企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗