A.所有經(jīng)營(yíng)藥品的目錄 B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 D.執(zhí)業(yè)人員相符的執(zhí)業(yè)證明
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作 B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 C.藥品檢驗(yàn)部門(mén)的負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 D.企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱,經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗
A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范,對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任 B.企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織 C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱,熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí) D.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人是指:具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人;不具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者