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比較題
(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿,持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前()申請換發(fā)。|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿,持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前()申請換發(fā)。|(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期5年,有效期滿()內(nèi)由企業(yè)提出重新認證申請。|(4).申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)應在申請認證前()內(nèi)沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題。
A.3個月
B.6個月
C.兩者均是
D.兩者均不是
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比較題
(1).變質(zhì)的的藥品為() |(2).被污染的藥品為()|(3).消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(4).超過有效期的藥品為()
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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比較題
(1).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應不小于()|(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應不小于()|(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應不小于()|(4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于()
A.50平方米
B.40平方米
C.兩者均是
D.兩者均不是
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