你可能感興趣的試題

多項(xiàng)選擇題

用于制劑配制和檢驗(yàn)的（）等其適用范圍和精密度應(yīng)符合制劑配制和檢驗(yàn)的要求，應(yīng)定期校驗(yàn)，并有合格標(biāo)志。校驗(yàn)記錄應(yīng)至少保存一年。

A.儀器
B.儀表
C.量具
D.衡器

單項(xiàng)選擇題

下面有關(guān)制劑配制管理文件和質(zhì)量管理文件的要求，錯(cuò)誤的是（）。

A.制訂文件應(yīng)符合《藥品管理法》和相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的要求
B.使用的文件應(yīng)為批準(zhǔn)的現(xiàn)行文本，已撤銷和過時(shí)的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)
C.文件的制訂、審查和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確，并有責(zé)任人簽名
D.有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存5年備查

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑各工作間應(yīng)當(dāng)按制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局，一般要求是（）。

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用于制劑配制和檢驗(yàn)的（）等其適用范圍和精密度應(yīng)符合制劑配制和檢驗(yàn)的要求，應(yīng)定期校驗(yàn)，并有合格標(biāo)志。校驗(yàn)記錄應(yīng)至少保存一年。

下面有關(guān)制劑配制管理文件和質(zhì)量管理文件的要求，錯(cuò)誤的是（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑各工作間應(yīng)當(dāng)按制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局，一般要求是（）。

用于制劑配制和檢驗(yàn)的（）等其適用范圍和精密度應(yīng)符合制劑配制和檢驗(yàn)的要求，應(yīng)定期校驗(yàn)，并有合格標(biāo)志。校驗(yàn)記錄應(yīng)至少保存一年。

下面有關(guān)制劑配制管理文件和質(zhì)量管理文件的要求，錯(cuò)誤的是（）。