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外科器械、植入器械不屬于無(wú)源醫(yī)療器械。
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診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度中包括:質(zhì)量管理文件的管理;內(nèi)部評(píng)審的規(guī)定;質(zhì)量否決的規(guī)定;診斷試劑購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售、出庫(kù)、運(yùn)輸、售后服務(wù)的管理;診斷試劑有效期的管理;不合格診斷試劑的管理;退貨診斷試劑的管理;設(shè)施設(shè)備的管理;人員培訓(xùn)的管理;人員健康狀況的管理;計(jì)算機(jī)信息化管理。
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根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,國(guó)家局制定了《體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)(批發(fā))驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》和《體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)(批發(fā))開辦申請(qǐng)程序》。
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