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GLP實施的主要目的是嚴格控制()的各個環(huán)節(jié),即嚴格控制可能影響實驗結(jié)果準確性的各種主客觀因素,確保實驗結(jié)果的真實性、準確性和規(guī)范性。
A.進口藥品注冊證書
B.倫理委員會
C.同品種注冊申請
D.藥物安全性評價試驗
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新藥研發(fā)的整個過程要經(jīng)歷新藥藥學(xué)研究、藥理學(xué)研究、毒理學(xué)研究以及()
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B.中國藥品生物制品檢定所
C.有效期
D.Bolar例外
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A.2年
B.4年
C.3年
D.5年
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