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A.貯藏條件應當適用于其中各藥品
B.標注的有效期應當與其中藥品的最長有效期一致
C.說明書、包裝標簽應當根據(jù)臨床前研究和臨床試驗結(jié)果制定，而不是其中各藥品說明書的簡單疊加，并應當符合藥品說明書和包裝標簽管理的有關規(guī)定
D.申請生產(chǎn)企業(yè)應當取得藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書，組合包裝的各藥品應是本生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)，并已取得藥品批準文號

A.國外進口的膠囊、片劑
B.國外進口的口服液
C.國外進口的無菌粉
D.國外進口的乳膏或軟膏