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填空題

除腎排泄外.藥物也可通過（）、（）、（）、（）、（）、（）排泄。

答案：膽汁；腸；肺；乳腺；唾液腺；汗腺

問答題

簡述腎單元的結(jié)構(gòu)和功能。

答案：

腎單元由腎小球、近曲腎小管、髓袢、遠(yuǎn)曲小管和集合管組成。
腎小球?yàn)V過，腎小管分泌，集合管重吸收。

問答題

已知某藥物ka為0.7h-1，k為0.08h-1，若每次口服給藥0.25g，每日三次，求負(fù)荷劑量？

答案：

單項(xiàng)選擇題

多晶型申以（）有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛取⒎€(wěn)定性較適宜。

A.穩(wěn)定型
B.不穩(wěn)定型
C.亞穩(wěn)定型
D.A、B、C均是

名詞解釋

維持劑量

答案：在負(fù)荷劑量之后，按給藥周期給予的用來維持有效血藥濃度水平的劑量。

單項(xiàng)選擇題

一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)椋ǎ?/h4>

A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑

問答題

藥物經(jīng)眼吸收的途徑是什么？

答案：經(jīng)角膜滲透、藥物經(jīng)結(jié)膜吸收。

名詞解釋

生理藥物動(dòng)力學(xué)模型

答案：一種在藥物的體內(nèi)過程、機(jī)體的解剖學(xué)特性、生理生化參數(shù)三者之間建立一定數(shù)學(xué)關(guān)系的模型。在確定計(jì)量和效應(yīng)關(guān)系后.可根據(jù)藥物動(dòng)...

問答題

影響Ⅱ型藥物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善該類藥物的口服生物利用度？

答案：Ⅱ類藥物是低溶解性／高滲透性的一類藥物，因藥物在胃腸道溶出緩慢而限制了藥物的吸收。影響Ⅱ類藥物吸收的理化因素有藥物的溶解...

問答題

某抗生素符合單室模型特征，其消除半衰期為9h，表觀分布容積為12.5L，有效血藥濃度為25～50mg/mL。若每隔6h靜脈注射250mg是否合理？

答案：

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生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.07)

除腎排泄外.藥物也可通過（）、（）、（）、（）、（）、（）排泄。

簡述腎單元的結(jié)構(gòu)和功能。

已知某藥物ka為0.7h-1，k為0.08h-1，若每次口服給藥0.25g，每日三次，求負(fù)荷劑量？

多晶型申以（）有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛取⒎€(wěn)定性較適宜。

維持劑量

一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)椋ǎ?/h4>

藥物經(jīng)眼吸收的途徑是什么？

生理藥物動(dòng)力學(xué)模型

影響Ⅱ型藥物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善該類藥物的口服生物利用度？

某抗生素符合單室模型特征，其消除半衰期為9h，表觀分布容積為12.5L，有效血藥濃度為25～50mg/mL。若每隔6h靜脈注射250mg是否合理？

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.07)

除腎排泄外.藥物也可通過（）、（）、（）、（）、（）、（）排泄。

簡述腎單元的結(jié)構(gòu)和功能。

已知某藥物ka為0.7h-1，k為0.08h-1，若每次口服給藥0.25g，每日三次，求負(fù)荷劑量？

多晶型申以（）有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛取⒎€(wěn)定性較適宜。

維持劑量

一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)椋ǎ?/h4>

藥物經(jīng)眼吸收的途徑是什么？

生理藥物動(dòng)力學(xué)模型

影響Ⅱ型藥物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善該類藥物的口服生物利用度？

某抗生素符合單室模型特征，其消除半衰期為9h，表觀分布容積為12.5L，有效血藥濃度為25～50mg/mL。若每隔6h靜脈注射250mg是否合理？

除腎排泄外.藥物也可通過（）、（）、（）、（）、（）、（）排泄。

簡述腎單元的結(jié)構(gòu)和功能。

已知某藥物ka為0.7h-1，k為0.08h-1，若每次口服給藥0.25g，每日三次，求負(fù)荷劑量？

多晶型申以（）有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛取⒎€(wěn)定性較適宜。

藥物經(jīng)眼吸收的途徑是什么？

影響Ⅱ型藥物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善該類藥物的口服生物利用度？

某抗生素符合單室模型特征，其消除半衰期為9h，表觀分布容積為12.5L，有效血藥濃度為25～50mg/mL。若每隔6h靜脈注射250mg是否合理？