新版《藥品經營質量管理規(guī)范》章節(jié)練習(2020.02.28)

多項選擇題
藥品經營企業(yè)在采購藥品要做哪些事情（）
A.確定所購入藥品的合法性
B.核實供貨單位銷售人員的合法資格
C.簽訂收貨單
D.供貨單位簽訂質量保障協議
填空題
藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到（）相符。
答案：票、帳、貨
單項選擇題
對于庫存近效期藥品到達有效期截止日期而變?yōu)檫^期失效藥品時，養(yǎng)護員應及時填寫（），向質量管理部報告。
A.不合格藥品報告單
B.近效期藥品催銷月報表
C.不合格藥品報廢銷毀記錄
D.近效期藥品催銷表
多項選擇題
批發(fā)企業(yè)質量管理部負責人必須具備的條件是（）
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經營質量管理工作經歷
C.本科以上學歷
D.中級以上專業(yè)技術職稱
E.?？埔陨蠈W歷
填空題
企業(yè)應當將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向（）。
答案：真實、合法
單項選擇題
企業(yè)委托運輸藥品應當有記錄，記錄應當至少保存（）年。
A.3
B.5
C.8
D.10
單項選擇題
書面記錄及憑證應當及時填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。更改記錄時可不注明的項目是（），應當注明、并，保持原有信息清晰可辨。
A.更改理由
B.更改日期
C.更改人簽名
D.審核人簽名
判斷題
藥品批發(fā)企業(yè)藥品質量驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄，驗收抽取的樣品具有隨意性。（）
答案：錯誤
多項選擇題
符合庫房的溫濕度：常溫庫（）
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
多項選擇題
在對溫濕度系統(tǒng)進行驗證實施過程中，企業(yè)應當建立并形成驗證控制文件，文件內容包括（）
A.驗證方案
B.驗證標準
C.驗證報告
D.驗證偏差處理和預防措施

感谢您访问我们的网站，您可能还对以下资源感兴趣：

精品伊人久久大香线蕉男人的天堂

国产午夜精品福利久久无遮挡h纯内动漫在线观看国产偷窥盗摄网站国产亚洲精品无码颜射老妇

首頁

題庫

網課

在線?？?/h3>

桌面端

新版《藥品經營質量管理規(guī)范》章節(jié)練習(2020.02.28)

藥品經營企業(yè)在采購藥品要做哪些事情（）

藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到（）相符。

對于庫存近效期藥品到達有效期截止日期而變?yōu)檫^期失效藥品時，養(yǎng)護員應及時填寫（），向質量管理部報告。

批發(fā)企業(yè)質量管理部負責人必須具備的條件是（）

企業(yè)應當將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向（）。

企業(yè)委托運輸藥品應當有記錄，記錄應當至少保存（）年。

書面記錄及憑證應當及時填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。更改記錄時可不注明的項目是（），應當注明、并，保持原有信息清晰可辨。

藥品批發(fā)企業(yè)藥品質量驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄，驗收抽取的樣品具有隨意性。（）

符合庫房的溫濕度：常溫庫（）

在對溫濕度系統(tǒng)進行驗證實施過程中，企業(yè)應當建立并形成驗證控制文件，文件內容包括（）

新版《藥品經營質量管理規(guī)范》章節(jié)練習(2020.02.28)

藥品經營企業(yè)在采購藥品要做哪些事情（）

藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到（）相符。

對于庫存近效期藥品到達有效期截止日期而變?yōu)檫^期失效藥品時，養(yǎng)護員應及時填寫（），向質量管理部報告。

批發(fā)企業(yè)質量管理部負責人必須具備的條件是（）

企業(yè)應當將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向（）。

企業(yè)委托運輸藥品應當有記錄，記錄應當至少保存（）年。

書面記錄及憑證應當及時填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。更改記錄時可不注明的項目是（），應當注明、并，保持原有信息清晰可辨。

藥品批發(fā)企業(yè)藥品質量驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄，驗收抽取的樣品具有隨意性。（）

符合庫房的溫濕度：常溫庫（）

在對溫濕度系統(tǒng)進行驗證實施過程中，企業(yè)應當建立并形成驗證控制文件，文件內容包括（）

藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到（）相符。

對于庫存近效期藥品到達有效期截止日期而變?yōu)檫^期失效藥品時，養(yǎng)護員應及時填寫（），向質量管理部報告。

企業(yè)應當將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向（）。

企業(yè)委托運輸藥品應當有記錄，記錄應當至少保存（）年。

書面記錄及憑證應當及時填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。更改記錄時可不注明的項目是（），應當注明、并，保持原有信息清晰可辨。

藥品批發(fā)企業(yè)藥品質量驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄，驗收抽取的樣品具有隨意性。（）

在對溫濕度系統(tǒng)進行驗證實施過程中，企業(yè)應當建立并形成驗證控制文件，文件內容包括（）