A.試驗(yàn)項(xiàng)目信息:項(xiàng)目名稱(chēng)、申辦者、研究者、審查意見(jiàn)/批件號(hào) B.倫理出席人員,簽到表 C.會(huì)議信息:時(shí)間、地點(diǎn) D.審查文件清單特別是方案及知情同意書(shū)對(duì)應(yīng)的版本號(hào)、版本日期
A.及時(shí) B.如實(shí) C.完整 D.記錄
A.必須寫(xiě)明試驗(yàn)?zāi)康?br /> B.須使用受試者能理解的語(yǔ)言 C.不必告訴受試者可能被分配到試驗(yàn)的不同組別 D.須寫(xiě)明可能的風(fēng)險(xiǎn)和受益
A.應(yīng)確保研究者文件夾放在帶鎖的抽屜或文件柜中 B.應(yīng)確保ISF未經(jīng)申辦方或CRO,主要研究者,院方管理部門(mén)的多方批準(zhǔn)任何人不得從中心取走 C.存放ISF的位置一旦變更,應(yīng)及時(shí)通知研究團(tuán)隊(duì)和CRA D.查看完研究者文件夾后,文件可以隨意擺放 E.CRC及負(fù)責(zé)研究文件管理的研究人員應(yīng)根據(jù)目錄整理歸檔研究者文件,并定期進(jìn)行檢查
A.完成GCP培訓(xùn) B.被研究者授權(quán)相應(yīng)的職責(zé) C.完成授權(quán)職責(zé)的培訓(xùn) D.簡(jiǎn)歷更新并存放在研究者文件夾中