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1 進(jìn)口藥品，其中（）必須經(jīng)口岸藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定后，方可辦理進(jìn)口備案手續(xù)；檢驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的，口岸藥品監(jiān)督管理局不予進(jìn)口備案。

2 首次進(jìn)口藥材在銷售使用前，必須經(jīng)（）確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方可銷售使用。

3 《食品生產(chǎn)許可管理辦法》自（）起施行。

4 酒類經(jīng)營(yíng)者（供貨方）在批發(fā)酒類商品時(shí)應(yīng)填制酒類流通（），詳細(xì)記錄酒類商品流通信息。

5 下列產(chǎn)品中屬于三類一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的是（）。

6 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。

7 按照《易制毒化學(xué)品進(jìn)出口管理規(guī)定》，下列說(shuō)法正確的是（）。

8 按照《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。

9 《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》的法律適用范圍有（）。

10 《進(jìn)口藥材管理辦法（試行）》的適用范圍，包括對(duì)進(jìn)口藥材的（）。

食品藥品監(jiān)督稽查考試章節(jié)練習(xí)(2019.08.28)