深圳藥師上崗能力測試法律法規(guī)類(公共)章節(jié)練習(xí)(2019.05.03)

單項選擇題
藥品銷售人員必須符合的條件，不包括（）?
A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購銷活動
C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗
D.接受相應(yīng)的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)
單項選擇題
列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品（）？
A.通用名稱
B.商品名稱
C.專利名稱
D.非專利名稱
配伍題
(1).退貨藥品庫（區(qū)）為（）。(2).不合格藥品庫（區(qū)）為（）。(3).合格藥品庫（區(qū)）為（）。(4).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
比較題
(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） (2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）(3).藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
單項選擇題
GSP規(guī)定，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，須經(jīng)()。
A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.患者簽字認(rèn)可后方可調(diào)配和銷售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷售
單項選擇題
藥師應(yīng)當(dāng)（）。
A.解答消費者的用藥疑問,指導(dǎo)消費者正確選購非處方藥。
B.耐心解答消費者的用藥問題,指導(dǎo)消費者正確選購非處方藥。
C.耐心解答消費者的用藥疑問,指導(dǎo)消費者正確選購處方藥。
D.耐心解答消費者的用藥疑問,指導(dǎo)消費者正確選購非處方藥
單項選擇題
《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進(jìn)管理辦法》施行的時間是（）。
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2006-11-1]
D.[2007-5-1]
單項選擇題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》施行的時間是（）。
A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
比較題
(1).待驗藥品庫為（）(2).不合格藥品庫為（）(3).合格藥品庫為（）(4).待發(fā)藥品庫為（）
A．黃色
B．綠色
C．兩者均是
D．兩者均不是
單項選擇題
地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由（）。
A.由省級人民政府提出
B.省級藥品監(jiān)督管理部門提出
C.國家藥品監(jiān)督管理部門提出
D.市級藥品監(jiān)督管理部門提出

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深圳藥師上崗能力測試法律法規(guī)類(公共)章節(jié)練習(xí)(2019.05.03)

藥品銷售人員必須符合的條件，不包括（）?

列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品（）？

(1).退貨藥品庫（區(qū)）為（）。(2).不合格藥品庫（區(qū)）為（）。(3).合格藥品庫（區(qū)）為（）。(4).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。

(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） (2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）(3).藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）

GSP規(guī)定，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，須經(jīng)()。

藥師應(yīng)當(dāng)（）。

《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進(jìn)管理辦法》施行的時間是（）。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》施行的時間是（）。

(1).待驗藥品庫為（）(2).不合格藥品庫為（）(3).合格藥品庫為（）(4).待發(fā)藥品庫為（）

地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由（）。

深圳藥師上崗能力測試法律法規(guī)類(公共)章節(jié)練習(xí)(2019.05.03)

藥品銷售人員必須符合的條件，不包括（）?

列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品（）？

(1).退貨藥品庫（區(qū)）為（）。(2).不合格藥品庫（區(qū)）為（）。(3).合格藥品庫（區(qū)）為（）。(4).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。

(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） (2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）(3).藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）

GSP規(guī)定，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，須經(jīng)()。

藥師應(yīng)當(dāng)（）。

《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進(jìn)管理辦法》施行的時間是（）。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》施行的時間是（）。

(1).待驗藥品庫為（）(2).不合格藥品庫為（）(3).合格藥品庫為（）(4).待發(fā)藥品庫為（）

地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由（）。

(1).退貨藥品庫（區(qū)）為（）。(2).不合格藥品庫（區(qū)）為（）。(3).合格藥品庫（區(qū)）為（）。(4).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。

(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） (2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）(3).藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）

GSP規(guī)定，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，須經(jīng)()。

藥師應(yīng)當(dāng)（）。

《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進(jìn)管理辦法》施行的時間是（）。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》施行的時間是（）。

地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由（）。