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我國組織制定并修訂GLP、GMP等標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行現(xiàn)場檢查的機(jī)構(gòu)是()
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心
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A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心
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單項(xiàng)選擇題
以下哪個機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織我國中藥保護(hù)品種、保健食品的技術(shù)審評()
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心
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