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對已經發(fā)生死亡、嚴重傷害不良事件,并對公眾安全和健康產生威脅的醫(yī)療器械,國家食品藥品監(jiān)督管理局可以對國產第三類和進口醫(yī)療器械,省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門可以對國產第一、二類醫(yī)療器械采取發(fā)出通告、暫停銷售、暫停使用或者強制召回等措施。
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對已經發(fā)生死亡、嚴重傷害不良事件,并對公眾安全和健康產生威脅的醫(yī)療器械,生產企業(yè)應當主動采取發(fā)出警示、暫停銷售、暫停使用和主動召回產品等控制措施,避免類似不良事件的重復發(fā)生,并向國家和所在省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構和衛(wèi)生行政部門報告。
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單項選擇題
下面哪個零售企業(yè)醫(yī)療器械的許可證證號的編排方式是不正確的?()
A、浙000188號
B、浙010017號
C、浙020017號
D、浙01R0048號
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