單項選擇題

不是有了生活就能把文章寫得曲折,生活底子很厚的人,并不能寫出有波瀾的文章。有些人能抓住矛盾,能看到事物的復雜性,但一寫就平均用力,不善于在關鍵曲折處多用筆墨。 由此我們可以得出下面哪個結論?()

A.寫文章需要技巧
B.寫文章要掌握全局
C.寫文章是一件很麻煩的事情
D.寫文章反對繞圈子,反對賣關子

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單項選擇題

【案例分析題】

20世紀中葉,科學家開始認識到基因——那種可以傳遞遺傳特性的物質的統(tǒng)稱——由DNA構成,DNA位于染色體中,染色體是一種幾乎存在于任何生物活體細胞核中的細長結構。也就是說,那些具有遺傳效應、能主宰人類生命歷程的DNA片段就是人類的基因。 
對于分子生物學家來說,20世紀后半葉的所有工作就是推測DNA分子結構(1953年人們發(fā)現(xiàn),它是一種雙螺旋結構),然后計算出分子的基本成分——核苷酸是怎樣構成基因的,基因是怎樣構架使活體產生機能的細胞的,哪種基因在實現(xiàn)這種機能,它們位于何處。2000年,科學家宣布已經完成人類基因組的測序工作,雖然還無法具體說出每個基因的功能,但已獲知人類核苷酸染色體的排列順序及其位置,并已能辨識近一半的人類基因。
近年來,隨著篩查技術的發(fā)展,治療缺損基因的研究層出不窮。此類研究的理論基礎在于:一是大多數(shù)基因的惟一功能是給細胞特定的指令編碼,使其制造出相應的蛋白質。人體中有成千上萬種蛋白質,如酶、血色素、激素等,每種都與一條基因編碼一一對應。若基因缺損,則細胞無法產生相應的蛋白質,就會導致疾病,糖尿病和血友病就是這樣的典型病例,傳統(tǒng)的治療方法是直接補充人體內所缺的蛋白質。二是世界上所有生物的基本基因編碼都相同,因此,就像一個大圖書館里所有的書都可用一種語言寫就一樣,所有生物都是用一模一樣的DNA語言“寫出”的不同信息的產物,“讀”它的則是我們的細胞。這就意味著將任何人的DNA片段插入某人的DNA中,此人的細胞都能“讀”出這段新信息,并且完全不在乎這段信息本來屬于誰。這種現(xiàn)象給利用基因治療來修復基因的技術奠定了基礎。 
無論基因治療多么安全、有效,在本質上它都是一種短期行為,一個人被治愈后,他的疾病仍有可能遺傳給后代。這是由于在基因治療中處理的是人體體細胞,它占人體細胞的絕大多數(shù)。但將我們的基因傳給后代的不是體細胞,而是生殖細胞,即我們的卵子和精子。

最后一段談的主要內容是:() 

A.基因治療的原理
B.基因治療的局限性
C.基因治療的可行性
D.基因治療的發(fā)展展望

單項選擇題

【案例分析題】

20世紀中葉,科學家開始認識到基因——那種可以傳遞遺傳特性的物質的統(tǒng)稱——由DNA構成,DNA位于染色體中,染色體是一種幾乎存在于任何生物活體細胞核中的細長結構。也就是說,那些具有遺傳效應、能主宰人類生命歷程的DNA片段就是人類的基因。 
對于分子生物學家來說,20世紀后半葉的所有工作就是推測DNA分子結構(1953年人們發(fā)現(xiàn),它是一種雙螺旋結構),然后計算出分子的基本成分——核苷酸是怎樣構成基因的,基因是怎樣構架使活體產生機能的細胞的,哪種基因在實現(xiàn)這種機能,它們位于何處。2000年,科學家宣布已經完成人類基因組的測序工作,雖然還無法具體說出每個基因的功能,但已獲知人類核苷酸染色體的排列順序及其位置,并已能辨識近一半的人類基因。
近年來,隨著篩查技術的發(fā)展,治療缺損基因的研究層出不窮。此類研究的理論基礎在于:一是大多數(shù)基因的惟一功能是給細胞特定的指令編碼,使其制造出相應的蛋白質。人體中有成千上萬種蛋白質,如酶、血色素、激素等,每種都與一條基因編碼一一對應。若基因缺損,則細胞無法產生相應的蛋白質,就會導致疾病,糖尿病和血友病就是這樣的典型病例,傳統(tǒng)的治療方法是直接補充人體內所缺的蛋白質。二是世界上所有生物的基本基因編碼都相同,因此,就像一個大圖書館里所有的書都可用一種語言寫就一樣,所有生物都是用一模一樣的DNA語言“寫出”的不同信息的產物,“讀”它的則是我們的細胞。這就意味著將任何人的DNA片段插入某人的DNA中,此人的細胞都能“讀”出這段新信息,并且完全不在乎這段信息本來屬于誰。這種現(xiàn)象給利用基因治療來修復基因的技術奠定了基礎。 
無論基因治療多么安全、有效,在本質上它都是一種短期行為,一個人被治愈后,他的疾病仍有可能遺傳給后代。這是由于在基因治療中處理的是人體體細胞,它占人體細胞的絕大多數(shù)。但將我們的基因傳給后代的不是體細胞,而是生殖細胞,即我們的卵子和精子。

第3段中的“這種現(xiàn)象”指的是:() 

A.DNA可以被復制
B.所有生物的基因都相同
C.基因能制造出相應的蛋白質
D.DNA可以被同類生物的細胞識別

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