單項選擇題

申請人完成藥物臨床試驗后,應(yīng)當(dāng)按照()的有關(guān)規(guī)定,將相關(guān)資料報送國家食品藥品監(jiān)督管理局。

A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗批件》
D.《藥品注冊批件》

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