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藥包材檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)報(bào)告書并提出意見(jiàn),報(bào)送省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門并通知申請(qǐng)人。新型藥包材的注冊(cè)檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在()內(nèi)完成。
A.15日
B.30日
C.45日
D.60日
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單項(xiàng)選擇題
省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受理申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)按照《藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)考核通則》的要求組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,符合要求的,抽取供檢驗(yàn)用的連續(xù)()樣品,通知設(shè)置或者確定的藥包材檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn);不符合要求的,予以退審。
A.3批
B.5批
C.6批
D.8批
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單項(xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥包材注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審查時(shí),應(yīng)當(dāng)公示審批()。
A.流程
B.意見(jiàn)
C.過(guò)程和結(jié)果
D.材料
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