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藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)模l(fā)布部門應(yīng)當(dāng)自確認(rèn)公告不當(dāng)之日起多少日內(nèi),在原公告范圍內(nèi)予以更正()。
答案:
5日
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員工素質(zhì)最重要的是()。
答案:
責(zé)任心
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判斷題
原料藥及藥物制劑穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目一般都有性狀、含量、有關(guān)物質(zhì)。
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