A.質(zhì)量管理 B.質(zhì)量體系 C.質(zhì)量控制 D.全面質(zhì)量管理 E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件 B.及時(shí)撤出失效文件 C.及時(shí)撤出作廢文件 D.及時(shí)修訂文件 E.以上都對
A.實(shí)驗(yàn)室不能使用超過其失效期的試劑 B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時(shí),方可在規(guī)定的延長期間使用 C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的 D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記,包括:識別名、儲(chǔ)存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息 E.實(shí)驗(yàn)室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書