A.在7日內(nèi)報告 B.在10日內(nèi)報告 C.在15日內(nèi)報告 D.在20日內(nèi)報告 E.在30日內(nèi)報告
A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過的不良反應(yīng) B.藥品說明書中未收載的不良反應(yīng) C.藥品申報資料未上報的不良反應(yīng) D.有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng) E.藥品批件中未含有的不良反應(yīng)
A.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的ADR應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價、處理 B.經(jīng)常對本單位藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評價 C.指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作 D.對藥品不良反應(yīng)報告做出客觀、科學(xué)、全面的分析 E.采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生