A.對制劑質量負全部責任 B.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》 C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查 D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查 E.對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理
A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容,分為內標簽和外標簽 B.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容 C.包裝尺寸過小的藥品的內標簽,至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容 D.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產日期、生產企業(yè)等內容的應當注明"詳見說明書"字樣 E.對貯藏有特殊要求的藥品,應當在標簽的醒目位置注明
A.重點保護的野生藥材 B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種 C.集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種 D.毒性中藥材 E.名貴中藥材