A、品名、規(guī)格、批號(hào) B、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位 C、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量 D、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還要記錄批準(zhǔn)文號(hào)
A、《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》 B、進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需有《進(jìn)口準(zhǔn)許證》 C、進(jìn)口藥材需有《進(jìn)口藥材批件》 D、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》 E、進(jìn)口國家規(guī)定的實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品,有批簽發(fā)證明文件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》
下列關(guān)于溫濕度自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)正確的有()。
A、系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動(dòng)生成溫濕度監(jiān)測記錄 B、測量范圍在0℃~40℃之間,系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的最大允許誤差為±1.0℃ C、相對濕度的最大允許誤差為±10%RH D、在運(yùn)輸過程中至少系統(tǒng)每隔5分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫度數(shù)據(jù)