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關(guān)于對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥一致性評(píng)價(jià)，下列說(shuō)法正確的（）

A.按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)
B.自首家品種通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上在3年內(nèi)完成
C.參比制劑原則上首選原研藥品
D.參比制劑也可選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥品
E.在規(guī)定期限內(nèi)未通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，可以給予6個(gè)月的延長(zhǎng)期

判斷題

藥品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)采用體內(nèi)生物等效性實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)。

答案：正確

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在臨床和人群防治中，可采取以下哪種方法測(cè)量血壓（）

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關(guān)于對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥一致性評(píng)價(jià)，下列說(shuō)法正確的（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)采用體內(nèi)生物等效性實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)。

在臨床和人群防治中，可采取以下哪種方法測(cè)量血壓（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)采用體內(nèi)生物等效性實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)。