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藥品的標簽應(yīng)當以說明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說明書的范圍。()
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對違反《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的行為,任何個人和組織都有權(quán)向藥品監(jiān)督管理部門舉報和控告。()
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藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量負責。()
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