A.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核
B.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核
C.負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息
D.負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)
A.處方填寫(xiě)的完整性
B.用藥劑量是否合理
C.用藥方法是否恰當(dāng)
D.有無(wú)配伍禁忌
A.新劑型
B.新品種
C.新包裝
D.新批號(hào)