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醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書所列內(nèi)容發(fā)生變化的,持證單位應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起()日內(nèi),申請(qǐng)辦理變更手續(xù)或者重新注冊(cè)。
A.15
B.30
C.45
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單項(xiàng)選擇題
按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,()醫(yī)療器械新產(chǎn)品的臨床試用,經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二類、第三類
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械未按規(guī)定建立上市后跟蹤制度的由所在地縣級(jí)以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門給予警告,責(zé)令限期改正,可以并處()罰款
A.1至3萬(wàn)元
B.3萬(wàn)元以下
C.3至5萬(wàn)元C.5萬(wàn)元以下
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