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連續(xù)停產()年以上的,醫(yī)療器械產品生產注冊證書自行失效。
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國務院藥品監(jiān)督管理部門負責審批()醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗證。
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單項選擇題
省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責審批本行政區(qū)域內的()醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗證。
A.第一類
B.第二類
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