A.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的 B.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的 C.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的 E.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品 B.首次在國(guó)外銷(xiāo)售的藥品 C.首次在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的藥品 D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品 E.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品 B.有關(guān)部門(mén)規(guī)定的生物制品 C.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 D.新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品 E.新發(fā)現(xiàn)的藥材