A.主動(dòng)監(jiān)測(cè) B.被動(dòng)監(jiān)測(cè) C.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè) D.病例隨訪、登記 E.專業(yè)刊物的病例報(bào)道
A.上市1年以后所有藥品-應(yīng)報(bào)告引起的所有可疑不良反應(yīng)與不良事件 B.上市3年以上的藥品-主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng) C.上市5年以上的藥品-主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng) D.上市3年以后和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品-應(yīng)報(bào)告引起的所有可疑不良反應(yīng) E.上市5年以內(nèi)和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品-應(yīng)報(bào)告引起的所有可疑不良反應(yīng)
A.藥物警戒 B.集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng) C.自愿呈報(bào)系統(tǒng) D.記錄聯(lián)接系統(tǒng) E.藥物流行病學(xué)研究方法