A、新藥研制過程中的質(zhì)量研究 B、生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制 C、貯藏過程中的質(zhì)量考察 D、成品的化學(xué)檢驗 E、臨床治療藥濃檢測
A、完整 B、真實 C、不得涂改 D、檢驗人簽名 E、送檢人簽名
A、正文 B、GMP C、分析方法的認(rèn)證 D、凡例 E、索引