A.特殊管理制度 B.中藥品種保護(hù)制度 C.分類管理制度 D.批準(zhǔn)文號管理制度
A.Ⅰ期臨床試驗 B.Ⅱ期臨床試驗 C.Ⅲ期臨床試驗 D.Ⅳ期臨床試驗
A.改變商品名的申請 B.新藥申請 C.已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請 D.進(jìn)口藥品申請