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A.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以劣藥論處
B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報(bào)請(qǐng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后獲得的身份證明，是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志
C.藥品與藥物一樣都作為一種特殊商品而存在
D.中藥材和中藥飲片也要實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理

A.配制的制劑必須經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)，憑醫(yī)師處方在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.特殊情況下，經(jīng)批準(zhǔn)可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)是為本*單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種并須經(jīng)批準(zhǔn)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場(chǎng)銷(xiāo)售